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Description
In this study, chemical engineering of insulin analogues allowed the development of an insulin analogue with more than 3-fold-enhanced binding specificity for the metabolic IR-B isoform (67), allowing to prevent the pro-tumorigenic effects of insulin mediated by IR-A and hybrids with IGF-1R or other receptor tyrosine kinases (68, 69)
Gemeinsam weisen sie komplementre Wirkmechanismen auf, die Gewebeschutz, beschleunigte Erholung und Regeneration bei verschiedenen Formen von zellulrem oder mechanischem Stress untersttzen
glucose, polyamine, cell-wall, and energy metabolism
Martino Adami, P
